Analyste du laboratoire bioanalytique

Pharmascience Inc.; Montreal (administrative region); On-site; CAD 70,000 - 90,000; Full time

Job summary

Pharmascience Inc. recherche un analyste bioanalytique capable de travailler de manière autonome au sein du laboratoire bioanalytique à Montréal.

Le poste exige une maîtrise des procédures nécessaires pour initier et compléter une analyse, ainsi qu’une compréhension des principes de chimie appliqués au traitement des échantillons et à la chromatographie. Le candidat idéal possède au moins 2 ans d’expérience en bioanalyse réglementée, et est bilingue FR/EN.

Qualifications

• Minimum 2 ans d’expérience en bioanalyse réglementée ou expérience pertinente.
• Maîtrise des procédures et des principes de chimie appliqués au traitement des échantillons et à la chromatographie.
• Bilingue (français et anglais), capacité à lire et rédiger des documents techniques en anglais.

Responsibilities

• Bioanalyse Réglementée: effectuer l’analyse quantitative des molécules dans des matrices biologiques.
• Validation de Méthode: aider au développement et à la validation des méthodes LC/MS/MS.
• Traitement des Données: comprendre les paramètres d’intégration et réinjecter des échantillons.
• Rapport de Données: compiler et documenter les résultats analytiques.
• Instrumentation: configurer et démarrer des analyses, dépanner HPLC et MS.
• Formation: suivre les modules de formation pour extraction et nettoyage des échantillons.
• Préparation de Documents: réviser et mettre à jour SOP et formulaires Biolab.

Skills

Bilingue FR/EN

Maîtrise des systèmes informatiques

Utilisation d’instruments de labo

Tools

HPLC

MS

Hamilton Robot

Job description

Ville Mont-Royal- Royalmount
6111, Royalmount
Suite 100
Montréal, QC H4P2T4, CAN

L'analyste possède les compétences et la capacité de travailler de manière autonome au sein du laboratoire bioanalytique. Le/la titulaire à atteint une maîtrise des procédures/opérations nécessaires pour initier et compléter une analyse. À ce niveau, il/elle comprend les principes de base de la chimie appliqués au traitement des échantillons et à la chromatographie.

Responsabilités:

• Bioanalyse Réglementée: Effectuer de manière autonome l’analyse quantitative des molécules médicamenteuses dans les matrices biologiques pour les études de pharmacocinétique, de bioéquivalence et de biodisponibilité.
• Validation De Méthode: Aider au développement de méthodes et à la validation des méthodes bioanalytiques Lc/Ms/Ms pour la précipitation des protéines, l’extraction liquide-liquide et L'extraction en phase solide. Préparer, sous supervision, les feuilles de validation et les plans de validation.
• Traitement Des Données: Avoir une compréhension de base des paramètres d’intégration et savoir quand et comment réinjecter des échantillons ou réintégrer des chromatogrammes d’échantillons.
• Rapport De Données:Capacité à compiler des données.
• Instrumentation:Peut configurer et démarrer des analyses de routine de manière autonome, y compris la familiarité avec les procédures de dépannage de base de la HPLC et de la MS. Utiliser le robot Hamilton pour des études simples telles qu’un design croisé à deux voies ou une analyse préclinique.
• Formation: Compléter tous les modules de formation spécifiés pour l'extraction et le nettoyage des échantillons ; l'optimisation des conditions de chromatographie liquide et de spectrométrie de masse; la révision des données et la rédaction de rapports.
• Préparation de Documents:Réviser et mettre à jour les Sop et les formulaires Biolab assignés.

Ce poste inclut, mais ne se limite pas aux responsabilités ci-dessus. Le/la titulaire peut effectuer d’autres tâches assignées.

Habiletés, connaissances et aptitudes:

• Démontre une maîtrise de l’utilisation des systèmes informatiques requis et des instruments de laboratoire.
• Démontre une compréhension des exigences en matière de documentation de laboratoire.

Bilingue (français et anglais, parlé et écrit); le titulaire du poste devra collaborer avec des fournisseurs et/ou clients situés à l'extérieur de la province de Québec et devra lire et écrire de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses fonctions.

2 years:

Minimum 2 ans d’expérience en bioanalyse réglementée ou autre expérience pertinente