Gestor Médico de Desenvolvimento Clínico

Fundação Butantan; Manaus; Presencial; BRL 160.000 - 200.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma instituição de saúde pública procura um profissional para avaliar a viabilidade de produtos para desenvolvimento clínico. É necessário ter formação em medicina, experiência clínica sólida e inglês fluente. A função inclui supervisionar protocolos de estudo e interagir com pesquisadores. O local de trabalho é em São Paulo, Brasil, e o trabalho é 100% presencial.

Serviços

Convênio Médico e odontológico

TotalPass

Seguro de Vida em Grupo

Refeitório no local

Vale transporte

Auxílio creche

Day Off de aniversário

Qualificações

• Sólida experiência nas diferentes etapas da Pesquisa Clínica.
• Conhecimento completo das Boas Práticas Clínicas e regulamentos.
• Formação em infectologia ou pediatria é preferencial.

Responsabilidades

• Avaliar a viabilidade de produtos para desenvolvimento clínico.
• Supervisionar ações em relação ao desenvolvimento clínico.
• Interagir com pesquisadores e cientistas no desenvolvimento clínico.
• Elaborar relatórios e fornecer explicações aos Comitês de Monitoramento.

Conhecimentos

Experiência clínica

Inglês Fluente

Gestão de equipes multidisciplinares

Conhecimento em Boas Práticas Clínicas

Formação académica

Superior completo em medicina

Pós-graduação sensu-stricto

Residência médica

Descrição da oferta de emprego

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.

Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará :

Principais atividades :

Avaliação de viabilidade de produtos para desenvolvimento clínico

• Criar Planos de Desenvolvimento Clínico e desenho dos estudos correspondentes para consecução desses planos;

Gestão do desenvolvimento do protocolo de estudo clínico, brochura do investigador ou documento equivalente, termo de consentimento livre e

esclarecido, cronograma, orçamento e qualquer outro documento associado ao estudo clínico;

Supervisionar e / ou orientar e / ou aprovar (quando necessário ou pertinente) ações e / ou tomadas de decisão em relação ao desenvolvimento clínico

de produtos;

Interagir com pesquisadores e cientistas ao interior da instituição e de parceiros externos no desenvolvimento clínicos de produtos;

Atuar como Representante do Patrocinador substituto ou como Especialista Médico em relação ao projetos de pesquisa clínicos;

Elaborar relatórios, interagir e fornecer informações e / ou explicações aos Comitês de Monitoramento de Segurança de Dados e outros comitês dos

estudos de pesquisa clínica;

Fazer a gestão do controle orçamentário do estudo clínico por meio de acompanhamento e aprovação dos gastos associados;

Contribuir na elaboração e aprovação de documentos e relatórios direcionados ao sistema CEP-CONEP-ANVISA;

Representar ao Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância em atividades nacionais e internacionais quando solicitado;

Desenvolver e / ou contribuir com estudos de interesse do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância tais como : estudos epidemiológicos,

bioética e outras áreas relacionadas com pesquisa clínica;

Contribuir na elaboração e atuar na execução de programas de treinamento e ensino para colaboradores e estudantes do Centro de Ensaios

Clínicos e Farmacovigilância, e para colaboradores do Butantan;

Coordenar e atuar na análise de dados oriundos dos estudos clínicos;

Atuar, coordenar e / ou gerir as atividades de interface do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância com outras áreas, departamentos,

laboratórios e divisões do Butantan;

Participar da definição da estratégia clínico-regulatório para o registro de produtos;

Atuar nas atividades de interface do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância com autoridades regulatórias e sanitárias em relação ao

desenvolvimento clínico de produtos;

Criar, implementar e fazer a gestão de planos de resolução de problemas;

Formação Exigida e requisitos imprescindíveis :

Superior completo em medicina, com experiência clínica.

Pós-graduação sensu-stricto

Residência médica e Especialização em área correlata (infectologia, pediatria são preferenciais)

Sólida Experiência nas diferentes etapas da Pesquisa Clínica ou Epidemiologia

Completo conhecimento das Boas Práticas Clínicas e regulamentos da Pesquisa Clínica

Epidemiologia

Competência comprovada na gestão de equipes multidisciplinares

Inglês Fluente

Nosso pacote de benefícios :

Oportunidade de carreira e desenvolvimento;

Convênio Médico e convênio odontológico;

Plano de Aposentadoria Complementar :

TotalPass;

Seguro de Vida em Grupo;

Cartão Ifood Benefícios;

Refeitório no local;

Vale transporte;

Ônibus fretado- Instituto Butantan / Metrô- Metrô / Instituto Butantan;

Auxílio creche;

Auxílio para filho(a) com deficiência;

Auxílio para compra de material escolar;

Subsídio de medicamentos;

Parcerias na área Educacional e Entretenimento;

Acesso aos museus do Instituto Butantan;

Day Off de aniversário.

Informações complementares :

Período de inscrições : 24 / 11 / 2025 até 30 / 12 / 2025

Quantidade de vaga(s) : 01

Local de Trabalho : São Paulo - Brasil

Horário de trabalho : comercial

Modelo de trabalho : 100% Presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo :

O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas :

Análise curricular e triagem de candidatos;

Entrevista com recrutadores;

Entrevista individual com o requisitante;

Entrevista individual com a gestão do(a) requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.