Pharma SCADA Engineer — GMP Validation & Integrator Lead

Belgie Vacature; Hoogstraten; Sur place; EUR 36 000 - 43 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Bedrijfswagen (elektrisch) met tankka​

Maaltijd- & ecocheques

Onkostenvergoeding

Groeps- & hospitalisatieverzekering

12 ADV-dagen op jaarbasis

Eindejaarspremie

Vakantiegeld

Bonusnetwerk

Flex Income Plan

Résumé du poste

Select Projects zoekt een SCADA Engineer Pharma voor een productieomgeving in de farmaceutische sector. Je leidt de SCADA-ontwikkeling voor een nieuwe productiefaciliteit en werkt nauw samen met een externe integrator om het project technisch en kwalitatief op koers te houden.

Je bewaakt validatietrajecten en kwaliteitsstandaarden binnen GMP en stuurt tijdens de uitvoering aan waar nodig. Een actieve rol in risico‑management en stakeholdersoordination is vereist.

Qualifications

• Minstens 3 jaar ervaring binnen SCADA, industriële automatisering of procesautomatisatie.
• Ervaring met opvolging van automatiseringsprojecten en externe integratoren.
• Kennis van GMP en validatietrajecten is een sterke troef.
• Technische ervaring met SCADA-systemen binnen een productieomgeving.

Responsabilités

• Opvolgen van de SCADA-ontwikkeling voor een nieuwe productiefaciliteit.
• Aansturen en challengen van de externe integrator tijdens de projectuitvoering.
• Zelf uitvoeren van technische SCADA-werkzaamheden waar nodig.
• Bewaken van de projectplanning en opvolgen van openstaande acties.
• Ondersteunen en coördineren van validatieactiviteiten binnen een GMP-omgeving.
• Afstemmen met stakeholders uit automatisatie, productie en kwaliteit.
• Identificeren en oplossen van technische risico’s tijdens de implementatiefase.

Connaissances

SCADA-ervaring

Industriële automatisering

Procesautomatisatie

GMP-kennis

Validatietrajecten

Stakeholder communicatie

Outils

SCADA-systemen

Description du poste

Select Projects zoekt een SCADA Engineer Pharma voor een productieomgeving in de farmaceutische sector. Je leidt de SCADA-ontwikkeling voor een nieuwe productiefaciliteit en werkt nauw samen met een externe integrator om het project technisch en kwalitatief op koers te houden.

Je bewaakt validatietrajecten en kwaliteitsstandaarden binnen GMP en stuurt tijdens de uitvoering aan waar nodig. Een actieve rol in risico‑management en stakeholdersoordination is vereist.