Pharma QC Analyst – Raw Materials Lab

Maandag® Belgium; Heist-op-den-Berg; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Vast contract

Salaris afhankelijk van ervaring

Bedrijfswagen

Hospitalisatieverzekering

Groepsverzekering

Maaltijdcheques €8/dag

ECO-cheques €250/jaar

Benefits@Work – kortingen

20 dagen vakantie + 12 ADV-dagen

Opleidingsmogelijkheden

Résumé du poste

Maandag Belgium zoekt een Analyst Raw Materials Laboratory voor een Pharma-project. Je voert analyses uit op grondstoffen, beoordeelt resultaten volgens GMP en documenteert in LIMS/SAP.

Je werkt volgens cgMP en SOP's, beheert instrumenten en ondersteunt bij OOS/OOT-onderzoeken en kwaliteitsrapportages terwijl je professionele ontwikkeling stimuleert in een stabiele, groeiende organisatie.

Qualifications

• Bachelor- of masterdiploma in een wetenschappelijke richting, zoals Chemie, Biochemie, Biotechnologie of Farmaceutische Wetenschappen.
• Ervaring binnen een QC- of analytisch laboratorium is een pluspunt.
• Kennis van GMP-regelgeving is een troef.
• Nauwkeurig, kwaliteitsgericht en sterk in administratieve opvolging.
• Goede communicatieve vaardigheden en een hands-on mentaliteit.
• Ervaring met LIMS en SAP is een meerwaarde.

Responsabilités

• Uitvoeren en evalueren van analytische testen op grondstoffen volgens farmacopeeën en interne procedures.
• Uitvoeren van watercontroles op stadswater, DI-water, WFI en clean steam.
• Opstellen van analyserapporten en correct registreren van resultaten in LIMS-systemen.
• Initiëren en ondersteunen van OOS-, OOT- en afwijkingsonderzoeken.
• Reviewen van analyseresultaten van collega's.
• Tijdig rapporteren van resultaten die buiten specificaties vallen.

Connaissances

Analytisch testen

LIMS

SAP

Kwaliteitscontrole

Formation

Bachelor- of masterdiploma in een wetenschappelijke richting

Outils

LIMS

SAP

Description du poste

Maandag Belgium zoekt een Analyst Raw Materials Laboratory voor een Pharma-project. Je voert analyses uit op grondstoffen, beoordeelt resultaten volgens GMP en documenteert in LIMS/SAP.

Je werkt volgens cgMP en SOP's, beheert instrumenten en ondersteunt bij OOS/OOT-onderzoeken en kwaliteitsrapportages terwijl je professionele ontwikkeling stimuleert in een stabiele, groeiende organisatie.