Medewerker Klinische Studies pneumologie

JESSA ZIEKENHUIS; Hasselt; Sur place; EUR 33 000 - 47 000; Plein temps

Résumé du poste

Jessa Ziekenhuis zoekt een Studiemedewerker Klinische Studies Pneumologie om klinische studies te coördineren en datamanagement te verzorgen. Je werkt binnen het Jessa Clinical Trial Center en werkt nauw samen met artsen, onderzoekers en sponsors.

Je bent verantwoordelijk voor studiecoördinatie, patiëntenbegeleiding volgens protocollen en het veilig en nauwkeurig registreren van onderzoeksgegevens. Ervaring met eCRF's en audits is een pluspunt; het team ondersteunt audits en kwaliteitscontroles.

Qualifications

• Je werkt nauw samen met artsen, onderzoekers, sponsors en studiepatiënten.
• Kennis van klinische studies en datamanagement is een plus.
• Zorg voor nauwkeurige documentatie en naleving van protocollen.

Responsabilités

• Coördineren van klinische studies binnen de pneumologie, van voorbereiden tot afronding.
• Screenen en begeleiden van studiepatiënten volgens protocollen.
• Organiseren van studiebezoeken en opvolging van patiënten gedurende het volledige studietraject.
• Verzamelen en documenteren van klinische gegevens en onderzoeksresultaten.
• Ondersteunen van administratieve opvolging en communicatie met ethische commissies.

Description du poste

Jessa biedtsamen met haar 3250 medewerkers en 450 artsen op 4 locaties topklinische geneeskunde, warme, hoogkwalitatieve patiëntenzorg en een uitmuntende patiëntervaring. Een job in een ziekenhuis is niet ‘zomaar' een job. Het is een kunstvorm in al zijn facetten, en dit over alle functies heen. Jouw bijdrage als lid van ons diverse team zorgt ervoor dat we mensen in elke levensfase kunnen helpen. Doordat jij hen warme zorg geeft of alles achter de schermen vlot laat verlopen. Jouw inzet én jouw glimlach maken echt een verschil.

Over de job

Wil jij bijdragen aan innovatieve klinische studies die de zorg van morgen mee vormgeven? Als Studiemedewerker Klinische Studies Pneumologie combineer je patiëntcontact, studiecoördinatie en datamanagement binnen nationale en internationale onderzoeksprojecten. Je maakt deel uit van het Jessa Clinical Trial Center en werkt nauw samen met artsen, onderzoekers, sponsors en studiepatiënten. Wat ga je doen?

Studiecoördinatie

• Je coördineert klinische studies binnen de dienst pneumologie, van voorbereiding tot afronding.
• Je screent en begeleidt studiepatiënten volgens de studieprotocollen.
• Je organiseert studiebezoeken en zorgt voor een correcte opvolging van patiënten gedurende het volledige studietraject.
• Je verzamelt en documenteert klinische gegevens, stalen en onderzoeksresultaten.
• Je bent het aanspreekpunt voor patiënten, onderzoekers, monitors en sponsors.
• Je ondersteunt de administratieve opvolging van studies en onderhoudt contacten met onder andere de ethische commissie.

Datamanagement

• Je verwerkt en controleert studiegegevens in elektronische onderzoeksdatabanken (eCRF's).
• Je bewaakt de kwaliteit, volledigheid en correctheid van onderzoeksdata volgens de geldende richtlijnen.
• Je volgt vragen van sponsors en opdrachtgevers op en zorgt voor een tijdige verwerking.
• Je beheert studiedocumentatie en ondersteunt audits, inspecties en kwaliteitscontroles.