Freelancer Life Sciences

Normec Advipro; Antwerpen; Hybride; EUR 90 000 - 150 000; Temps partiel

Avantages offerts par ce poste

Leer- en groeimogelijkheden

Maatwerkafspraken voor freelancers

Langdurige relaties opbouwen

Résumé du poste

Een consultancybedrijf in life sciences zoekt ervaren freelance consultants. Je leidt en coördineert uitdagende projecten binnen de farmaceutische industrie en biotechnologie. Vereisten zijn onder meer ervaring met GxP-regels en ISO-normen, evenals sterke communicatieve vaardigheden in Nederlands en Engels. Je krijgt ondersteuning in je ontwikkeling en de mogelijkheid om deel te nemen aan langdurige relaties in een dynamische omgeving.

Qualifications

• Aantoonbare ervaring in de farmaceutische industrie en biotech.
• Expertise in CQV van productieapparatuur en labo apparatuur.
• Sterke communicatieve vaardigheden in Nederlands en Engels.

Responsabilités

• Leiden, ondersteunen en coördineren van sleutelprojecten binnen life sciences.
• Samenwerken met bedrijven in de farmaceutische industrie en biotechnologie.
• Up-to-date blijven met internationale wetgeving en trends.
• Creatief en pragmatisch uitdagingen aanpakken als freelancer bij Normec Advipro.

Connaissances

Ervaring in de farmaceutische industrie

GxP-regels

ISO-normen

Communicatief sterk

Vloeiend Nederlands

Vloeiend Engels

Description du poste

Ben jij een ervaren professional in de life sciences en werk je als freelancer?

Sluit je aan bij Nomec Advipro en zet jouw expertise in voor boeiende projecten die er écht toe doen!

Wat kun je verwachten als freelance consultant bij Normec Advipro?

Bij Normec Advipro waarderen we jouw ervaring en zetten we die in om sleutelprojecten binnen de life sciences te leiden, ondersteunen en coördineren:

• Je werkt samen met toonaangevende bedrijven in de farmaceutische industrie en biotechnologie.
• Afhankelijk van jouw kennis en ambities werk je aan grote, uitdagende projecten op afdelingen zoals QA, Engineering, Validatie en Kwalificatie.
• Je blijft up-to-date met internationale wetgeving, richtlijnen en trends binnen de sector.
• Je pakt uitdagingen aan met een oplossingsgerichte en pragmatische houding.

Wie zoeken we?

• Je hebt aantoonbare ervaring in de farmaceutische industrie en biotech.
• Je bent goed thuis in GxP-regels, ISO-normen en industriestandaarden (zoals FDA, Eudralex, MDR, MHRA, FAGG, ICH, ISPE, PIC/S, enz.).
• Je hebt expertise in één of meer van de volgende vakgebieden:

CQV (Commissioning, Qualification & Validation) van Productie Apparatuur

CQV (Commissioning, Qualification & Validation) van Labo Apparatuur

• Je bent communicatief sterk en spreekt vloeiend Nederlands en Engels (extra talen zijn mooi meegenomen).
• We creëren maatwerkafspraken die aansluiten bij jouw behoeften en de geldende wet- en regelgeving voor freelancers.
• Bij Normec Advipro bouw je aan langdurige, waardevolle relaties en word je onderdeel van ons A-Team.
• We stimuleren jouw ontwikkeling met leer- en groeimogelijkheden.
• Als een ambitieus en dynamisch bedrijf bieden we de ideale omgeving om te schitteren in de life sciences.

Klaar voor de volgende stap? Stuur ons je CV en wie weet verwelkomen we jou binnenkort in ons A-team!