Documentation Engineer

Brunel; Brussel Hoofdstad; Sur place; EUR 60 000 - 85 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Bedrijfswagen met tankkaart

13e maand

Maaltijd- en ecocheques

GSM-abonnement

Hospitalisatie- en groepsverzekering

Persoonlijk ontwikkelingsplan en groeï

Leuke events en warm welkom bij Brunel

Résumé du poste

Brunel zoekt een Documentation Engineer om technische en validatiedocumentatie nauwkeurig op te zetten en te beheren binnen een kwaliteitsgerichte omgeving. Je werkt samen met engineering, productie en klanten om documenten van ontwerp tot oplevering te volgen.

De rol vereist een technische achtergrond en minimaal 2 jaar relevante ervaring, met sterke focus op kwaliteit en nauwkeurige documentatie in de farmaceutische industrie.

Qualifications

• Je beschikt over een technische bacheloropleiding of hoger, of bent gelijkwaardig door relevante ervaring.
• Je hebt minstens 2 jaar relevante werkervaring.
• Je werkt nauwkeurig, analytisch en gestructureerd.
• Kwaliteit en correcte documentatie zijn vanzelfsprekend voor jou.
• Je bent klantgericht en communiceert vlot met verschillende stakeholders.
• Je spreekt en schrijft vlot Nederlands en Engels.
• Je hebt een goede kennis van Microsoft Word, Excel en Outlook.
• Ervaring binnen de farmaceutische industrie is een sterke troef.
• Kennis van GMP en/of GAMP is een pluspunt.

Responsabilités

• Je zorgt voor het opstellen, beheren en opvolgen van technische en validatiegerelateerde documentatie.
• Je stelt en actualiseert technische documentatie zoals handleidingen, werkinstructies en onderdelenlijsten op.
• Je bereidt documentatie voor commissioning en validatie (IQ- en OQ-documenten) voor.
• Je werkt mee aan risicoanalyses en CSV-documentatie.
• Je bewaakt volledigheid, correctheid en kwaliteit van technische dossiers.
• Je volgt documentatie- en validatieactiviteiten tijdens productie op.
• Je ondersteunt documentatie bij oplevering en werkzaamheden op locatie bij de klant.
• Je stemt af met interne collega's en klanten.

Connaissances

Nauwkeurig werken

Analytisch denken

Communicatieve vaardigheden

Klantgerichtheid

Stakeholder management

Formation

Technische bacheloropleiding

Outils

Microsoft Word

Microsoft Excel

Outlook

Description du poste

Ben jij technisch onderlegd, sterk in documentatie en werk je graag nauwkeurig binnen een kwaliteitsgerichte omgeving? Voor een technisch bedrijf actief binnen onder andere de farmaceutische industrie zijn we op zoek naar een Documentation Engineer.

In deze functie zorg je ervoor dat technische installaties en projecten correct, duidelijk en volgens de geldende kwaliteitsvereisten worden gedocumenteerd. Je werkt nauw samen met engineering, productie en klanten en volgt documentatie en validatie op van ontwerp tot oplevering.

Jouw functie

Als Documentation Engineer ben je verantwoordelijk voor het opstellen, beheren en opvolgen van technische en validatiegerelateerde documentatie.

Concreet sta je onder andere in voor:

• Opstellen en actualiseren van technische documentatie, zoals handleidingen, werkinstructies en onderdelenlijsten.
• Voorbereiden en samenstellen van documentatie voor commissioning en validatie, waaronder IQ- en OQ-documenten.
• Meewerken aan risicoanalyses en CSV-documentatie.
• Bewaken van de volledigheid, correctheid en kwaliteit van technische dossiers.
• Opvolgen van documentatie- en validatieactiviteiten tijdens de productie.
• Ondersteunen en opvolgen van documentatie bij oplevering en werkzaamheden op locatie bij de klant.
• Afstemmen met interne collega's en klanten om ervoor te zorgen dat alle vereiste documenten tijdig en correct beschikbaar zijn.

Jouw profiel

• Je beschikt over een technische bacheloropleiding of hoger, of bent gelijkwaardig door relevante ervaring.
• Je hebt minstens 2 jaar relevante werkervaring.
• Je werkt nauwkeurig, analytisch en gestructureerd.
• Kwaliteit en correcte documentatie zijn voor jou vanzelfsprekend.
• Je bent klantgericht en communiceert vlot met verschillende stakeholders.
• Je spreekt en schrijft vlot Nederlands en Engels.
• Je hebt een goede kennis van Microsoft Word, Excel en Outlook.
• Ervaring binnen de farmaceutische industrie is een sterke troef.
• Kennis van GMP en/of GAMP is een pluspunt.

Waarom deze functie?

Dit is een interessante rol voor iemand die graag de combinatie maakt tussen techniek, documentatie, kwaliteit en validatie. Je bent niet uitsluitend bezig met het schrijven van documenten, maar volgt ook mee op hoe deze binnen productie en bij de klant worden toegepast.

Heb jij een technische achtergrond en ervaring met technische of validatiedocumentatie? Dan maken we graag kennis met je.

Offer:

Contract onbepaalde duur of een freelance contract

Bij een contract van onbepaalde is er voorzien:

• 32 vakantiedagen
• Bedrijfswagen met tankkaart.
• 13e maand, jaarpremie en maandelijkse netto-vergoeding.
• Maaltijd- en ecocheques
• GSM-abonnement.
• Hospitalisatie- en groepsverzekering.
• Persoonlijk ontwikkelingsplan en de kans om te groeien.
• Leuke events en een warm welkom bij Brunel!