CPK QA Controller

alcon; Puurs-Sint-Amands; Sur place; EUR 45 000 - 55 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Professionele groei en ontwikkeling

Autonomie in werk

Mogelijkheden voor flexibele werkuren

Résumé du poste

Dormont Manufacturing Co in Puurs-Sint-Amands zoekt een Associate Quality Operations om te helpen bij de kwaliteitsstandaarden en naleving van processen. In deze rol monitor je productkwaliteit en houd je nauwkeurige documentatie bij volgens GxP-regelgeving.

De ideale kandidaat is proactief, teamgericht en heeft ervaring met kwaliteitscontrole. Er zijn mogelijkheden voor professionele groei en ontwikkeling en je kunt werken in verschillende dienstregimes, afhankelijk van jouw voorkeur.

Qualifications

• Ervaring met documentatie en kwaliteitscontrole.
• Nauwkeurig en betrouwbaar in je werk.
• Focus op kwaliteit en patiëntveiligheid.

Responsabilités

• Productkwaliteit monitoren en afwijkingen oplossen.
• Documentatie en registraties nauwkeurig bijhouden.
• Procedures volgen en beslissingen nemen volgens standaardregels.
• Bijdragen aan naleving en continue verbetering.

Connaissances

Documentatie en kwaliteitscontrole

Proactief en oplossingsgericht

Communicatief en teamgericht

Nauwkeurig en betrouwbaar

Flexibel in een dynamische omgeving

Description du poste

ASSOCIATE, QUALITY OPERATIONS.

Bij Alcon worden we gedreven door het zinvolle werk dat we doen, waarbij we mensen helpen om geweldig te kunnen zien. Als de wereldleider in oogzorg innoveren we op een gewaagde manier die snelle vooruitgang stimuleert. Hier word je erkend voor je inzet en bijdragen en zie je je carrière zoals nooit tevoren. Samen doen we er alles aan om impact te hebben op het leven van onze patiënten en klanten. We bevorderen een inclusieve cultuur en zijn op zoek naar veelzijdige, getalenteerde mensen die bij Alcon willen komen werken.

Als Associate Quality Operations draag je bij aan de bewaking van kwaliteitsstandaarden en de naleving van operationele processen op onze locatie in Puurs.

In deze functie zal een normale dag uit het volgende bestaan:

• Productkwaliteit monitoren in verschillende stadia (raw materials controleren, tijdens assemblage van de CPK’s) en afwijkingen tijdig opsporen en oplossen
• Nauwkeurige en volledige documentatie en registraties bijhouden, met strikte kwaliteitscontrole
• Procedures volgen en volgens vast gelegde regels beslissingen nemen, met aandacht voor detail en betrouwbaarheid.
• Op de hoogte blijven van ontwikkelingen in het vakgebied en een flexibele aanpak hanteren bij probleemoplossing
• Voldoen aan Good Practice (GxP)-regelgeving door strikt de standaardprocedures (SOP’s) te volgen
• Alle vereiste trainingen voltooien en voldoen aan individuele functievereisten
• Bijdragen aan de algemene naleving en continue verbetering van de organisatie met betrekking tot regelgeving

WAT JIJ AAN ALCON TOEVOEGT:

• Ervaring met documentatie en kwaliteitscontrole
• Sterk in het opvolgen van processen
• Nauwkeurig en betrouwbaar in je werk
• Proactief en oplossingsgericht ingesteld
• Communicatief en teamgericht
• Flexibel in een dynamische omgeving
• Focus op kwaliteit en patiëntveiligheid

HOE JIJ KUNT BLOEIEN BIJ ALCON:

• Autonomie in je werk en samenwerking met verschillende afdelingen
• Mogelijkheden tot professionele groei en ontwikkeling
• Mogelijkheid om te werken in Vroeg/Laat of Vroeg/Laat/Dag regime (in overleg te bepalen, nachtploeg).