QC Associate, Analyst

Lonza

Lavamünd

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Benefits dieser Stelle

Modernes Laborumfeld
Entwicklungsmöglichkeiten
Teamorientierte Arbeitskultur

Zusammenfassung

Lonza in Visp sucht eine/n Laborant/in für das QC Chemical-Physical Analytics Team. Sie übernehmen Analysen, evaluieren Messdaten, kalibrieren und qualifizieren Laborgeräte und verbessern laufend Prozesse.

Vielfältige Aufgaben sichern Produktqualität und Patientensicherheit. Sie arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld, bringen Vorkenntnisse in physikalisch-chemischen Analysen mit und unterstützen beim Onboarding neuer Teammitglieder sowie bei der Fehlersuche und Implementierung von

Qualifikationen

  • Abgeschlossene Ausbildung als Laborant EFZ bzw. vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation.
  • Erste bzw. mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise GMP-reguliert.
  • Erfahrung mit physikalischen und physikochemischen Analysen (pH, Karl Fischer, UV, Osmolalität/Leitfähigkeit).

Aufgaben

  • Durchführung, Auswertung und Dokumentation physikalisch-chemischer Analysen gemäß cGMP-Anforderungen und interner Richtlinien.
  • Sicherstellung GMP-konformer und termingerechter Bearbeitung von Analysenaufträgen.
  • Verantwortung für Laborgeräte inkl. Kalibrierungen und Qualifizierungen.
  • Unterstützung bei Troubleshooting, Abweichungsuntersuchungen und Korrekturmaßnahmen.
  • Mitarbeit an Weiterentwicklung von Arbeitsabläufen und Methoden.
  • Einarbeitung neuer Teammitglieder und Wissensaustausch.
  • Teilnahme am Pikettdienst nach Plan.

Ausbildung

Chemie-/Biologie-/Pharma-Trakt oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation

Tools

pH-Messungen
Karl Fischer Titration
UV-Spektroskopie
Osmolalität/Leitfähigkeit

Jobbeschreibung

Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Du möchtest in einem anspruchsvollen GMP-Umfeld arbeiten und mit physikalisch-chemischen Analysen einen wichtigen Beitrag zur Produktqualität leisten? In unserem QC Chemical Physical Analytics Team übernimmst du Verantwortung für analytische Prüfungen, Laborgeräte und die kontinuierliche Verbesserung unserer Prozesse.

Das bieten wir dir:

Ein abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld in einem modernen Laborumfeld.

Spannende Aufgaben mit direktem Einfluss auf Produktqualität und Patientensicherheit.

Moderne Technologien und analytische Methoden.

Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.

Ein engagiertes Team, das Zusammenarbeit, Offenheit und gegenseitige Unterstützung lebt.

Deine Aufgaben:

Durchführung, Auswertung und Dokumentation von physikalisch-chemischen Analysen gemäß cGMP-Anforderungen, regulatorischen Vorgaben und internen Richtlinien.

Sicherstellung einer GMP-konformen und termingerechten Bearbeitung von Analysenaufträgen.

Verantwortung für zugewiesene Laborgeräte, einschließlich Kalibrierungen, Qualifizierungen und der zugehörigen Dokumentation.

Unterstützung bei Troubleshooting-Aktivitäten sowie bei der Untersuchung von Abweichungen und der Umsetzung von Korrekturmaßnahmen.

Aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Laborprozessen, Methoden und Arbeitsabläufen.

Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Teammitglieder sowie beim Wissensaustausch innerhalb des Teams.

Teilnahme am Pikettdienst nach vorheriger Planung.

Dein Profil:

Abgeschlossene Ausbildung als Laborant in EFZ, Chemie-, Biologie- oder Pharmalaborant in oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation.

Erste oder mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, vorzugsweise in einem GMP-regulierten Umfeld der Pharma-, Biotech- oder Chemieindustrie.

Erfahrung mit physikalischen und physikalisch-chemischen Analysen, beispielsweise:

  • pH-Messungen
  • Karl-Fischer-Titration
  • Proteinbestimmung mittels UV-Spektroskopie
  • Osmolalitäts- oder Leitfähigkeitsmessungen

Hohes Qualitätsbewusstsein sowie Verständnis für GMP- und Compliance-Anforderungen.

Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise.

Freude an Teamarbeit, Wissensaustausch und kontinuierlicher Verbesserung.

Gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse.

The actual location of this job is in Visp, Switzerland. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.

Are you looking to work in a challenging GMP-regulated environment and make a meaningful contribution to product quality through physical and physico-chemical testing? As part of our QC Physical Analytics team, you will take ownership of analytical testing, laboratory equipment, and the continuous improvement of our processes.

What you will get:

A diverse and rewarding role in a modern laboratory environment.

Meaningful work with a direct impact on product quality and patient safety.

Access to modern technologies and analytical techniques.

Opportunities for professional and personal development.

A collaborative team culture built on openness, respect, and mutual support.

What you will do:

Perform, evaluate, and document physico-chemical analyses in compliance with cGMP requirements, regulatory expectations, and internal procedures.

Ensure the timely and GMP-compliant execution of assigned testing activities.

Take responsibility for designated laboratory equipment, including calibration, qualification, and associated documentation.

Support troubleshooting activities, deviation investigations, and the implementation of corrective actions.

Actively contribute to the development and optimization of laboratory processes, analytical methods, and workflows.

Support the onboarding and training of new team members and promote knowledge sharing within the team.

Participate in the on-call duty rota as scheduled.

What we are looking for:

Completed apprenticeship or degree in Chemistry, Biology, Pharmaceutical Sciences, or a comparable scientific discipline.

Initial or several years of experience in Quality Control, ideally within a GMP-regulated pharmaceutical, biotech, or chemical manufacturing environment.

Experience with physical and physico-chemical analytical techniques, such as:

  • pH measurements
  • Karl Fischer titration
  • UV spectroscopy for protein concentration determination
  • Osmolality and conductivity measurements

Strong quality mindset and understanding of GMP and compliance requirements.

Structured, independent, and solution-oriented way of working.

Enjoy working collaboratively and contributing to continuous improvement initiatives.

Good command of English and basic German skills.

About Lonza

At Lonza, our people are our greatest strength. With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manu

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