Manufacturing Operator (m/w/d)

Boehringer Ingelheim; Wien; Vor Ort; EUR 35.958 - 43.949; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Home Office

Gleitzeit

Betriebsrestaurant

Weiterbildung

Gesundheitsförderung

Öffi-Ticket

Zusammenfassung

Boehringer Ingelheim sucht Verstärkung für die biopharmazeutische Produktion. Sie überwachen prozessleitsystemgesteuerte Produktionsschritte, führen In-Prozess-Kontrollen durch und betreuen Anlagen im großtechnischen Maßstab.

Sie dokumentieren Schritte, halten GMP ein und arbeiten im Reinraum. Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit inkl. Nacht- und Wochenendschichten wird erwartet. Wir bieten interessante Weiterbildungsmöglichkeiten und ein motiviertes Team.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Chemie/Biotechnologie/Verfahrenstechnik oder Hygienebereichserfahrung
• GMP-Erfahrung von Vorteil
• Affinität zu technischen Prozessen und IT-Systemen
• Besonders sorgfältiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten
• Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schichtmodell inkl. Nacht- und Wochenendschichten)

Aufgaben

• Überwachung prozessleitsystemgesteuerter Produktionsschritte in der biopharmazeutischen Produktion
• Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (OD, Glucose, pH, Leitfähigkeit)
• Betreuung von Anlagen und Geräten im großtechnischen Maßstab
• Schriftliche und elektronische Dokumentation von Arbeitsschritten und Prozessen
• Einhaltung der GMP-Richtlinien im eigenen Aufgabenbereich sowie Arbeiten im Reinraum

Kenntnisse

Teamfähigkeit

IT-Systeme

Sorgfalt

Schichtbereitschaft

Ausbildung

Chemie/Biotechnologie/Verfahrenstechnik-Ausbildung oder vergleichbar

Jobbeschreibung

Sie möchten aktiv an der Herstellung hochwertiger Arzneimittel mitwirken und schätzen eine abwechslungsreiche Tätigkeit, bei der Sie laufend dazulernen? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Für unsere biopharmazeutische Produktion suchen wir ab sofort engagierte Verstärkung. Ein strukturiertes und hygienisches Arbeiten ist dabei selbstverständlich – genauso wie Teamgeist und Verantwortungsbewusstsein. Nutzen Sie die Chance und werden Sie Teil eines motivierten Teams.

Aufgaben und Zuständigkeiten

• Überwachung und Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion
• Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (z.B. Bestimmung von OD und Glucose-Konzentration, pH-Wert messen oder Überprüfung der Leitfähigkeit)
• Betreuung von Anlagen und Geräten im großtechnischen Maßstab
• Schriftliche und elektronische Dokumentation von Arbeitsschritten und Prozessen
• Einhaltung der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) im eigenen Aufgabenbereich sowie Arbeiten im Reinraum

Anforderungen

• Abgeschlossene Studium, HTL, Fachschule, Lehre in den Bereichen Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich und der pharmazeutischen oder lebensmitteltechnologischen Großproduktion
• Erfahrung in GMP-Umfeld von Vorteil
• Affinität für technische Prozesse und IT-Systeme
• Besonders sorgfältiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten
• Bereitschaft zur Schichtarbeit (3‑Schichtmodell inkl. Nacht- und Wochenendschichten)

Benefits

• Flexible Arbeitszeitmodelle: Home‑Office und Gleitzeit‑Rahmen, je nach Bereich und Position – bei uns ist vieles möglich
• Schichtzulagen: Interessante Zulagen & Angebote für Mitarbeitende im Schichtdienst
• Betriebsrestaurant: Ob Kaffee und Kipferl zum Frühstück, verschiedene Mittagsmenüs oder Snacks zwischendurch – in unserem Betriebsrestaurant & Cafeteria ist für jeden Geschmack etwas dabei. Vegetarische und vegane Optionen täglich im Speiseplan
• Lernen & Entwicklung: Vielfältige Aus‑ & Weiterbildungsmöglichkeiten, damit wir langfristig gemeinsam wachsen können. Da lernen wir nie aus
• Gesundheitsförderung: Gesundheit liegt uns am Herzen – daher bieten wir umfangreiche Maßnahmen & Angebote zur Förderung von körperlicher und mentaler Gesundheit
• Öffi‑Ticket: Wir ermutigen unsere Mitarbeitenden, ihren Arbeitsweg öffentlich zu absolvieren. Die Kosten für das Öffi‑Ticket übernehmen wir

Für diese Position beträgt das Mindestgrundentgelt gemäß der Einstufung nach dem Kollektivvertrag der chemischen Industrie € 39.954 brutto pro Jahr (Vollzeit). Abhängig von Berufserfahrung und Qualifikation bieten wir jedoch eine Überzahlung.

Bitte beachten Sie, dass die Anstellung über einen unserer externen Partner erfolgt. Die Beschäftigung findet ausschließlich bei Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG statt.