Laborant (m/w/d)

Synergie Personal - Wien-Nord; Wien; Vor Ort; EUR 34.479 - 41.300; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Günstiges Mittagessen in der Betriebskantine

Attraktive Benefits für Mitarbeiter

Freundliches Betriebsklima

Zusammenfassung

Ein Unternehmen in der Pharmaindustrie in Wien sucht einen Labortechniker (m/w/d) zur sofortigen Einstellung. Zu Ihren Aufgaben gehören die Durchführung von Wareneingangstestungen und die Erstellung von GMP-Dokumentationen. Ideale Kandidaten haben eine chemisch-technische Ausbildung und Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Das Unternehmen bietet ein gutes Betriebsklima und attraktive Benefits. Arbeitszeiten sind Vollzeit von Montag bis Freitag, 08:00-16:06.

Qualifikationen

• Chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (Chemie, Pharmazie, Biotechnologie etc.)
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder GMP-Kenntnisse von Vorteil.
• Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Durchführung von Wareneingangstestungen im Rahmen der Qualitätskontrolle.
• Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Abläufen.
• Erstellung und Kontrolle der GMP-Dokumentation.

Kenntnisse

Kommunikations- und Teamfähigkeit

Selbständige Arbeitsweise

Flexibilität

Ausbildung

Chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung

Tools

HPLC/UPLC Analytik

GMP

Jobbeschreibung

Für die Herstellung und für den Vertrieb von Tierpharmazeutika sowie für den Großhandel mit chemischen Erzeugnissen beschäftigt sich unser Kunde in 1210 Wien.

Zum sofortigen Eintritt stellen wir einen Labortechniker (m/w/d) in 1210 Wien ein. Führerschein B und eigenes KFZ sind zur Anreise an den Arbeitsort von Vorteil, jedoch nicht Bedingung.

Ihr Aufgabenbereich

• Wareneingangstestung im Rahmen der Qualitätskontrolle (analytisch und physisch) mittels z.B. HPLC/UPLC, GC, Titrationen, IR unter GMP Bedingungen
• Mitarbeit bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung und Verbesserung der bearbeiteten Abläufe und Systeme
• Präzise, selbständige Durchführung und Kontrolle der zugehörigen GMP-Dokumentation
• Unterstützung beim Erstellen von Abweichungen, CAPAs und Validierungen
• Unterstützung bei Vorbereitungen zu Audits und Inspektionen
• Durchführung von Gemba Walks (GMP und Safety)
• Review von analytischen Chargen-Akten
• Einschulung neuer MitarbeiterMitarbeit an Projekten

Ihre Qualifikationen

• Chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (Chemie, Pharmazie, Biotechnologie etc.)
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie/GMP-Kenntnisse von Vorteil
• Vorerfahrung mit HPLC/UPLC Analytik von VorteilAusgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Erfahrung mit Arzneibüchern (USP/Ph.Eur.) von Vorteil
• Selbständige und genaue Arbeitsweise
• Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit
• Flexibilität und Bereitschaft zur Übernahme neuer Aufgaben
• Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen

• Angenehmes und freundliches Betriebsklima
• Moderner und interessanter Arbeitsplatz in einem international tätigen Unternehmen
• Ein attraktives und wertschätzendes Arbeitsumfeld
• Günstiges Mittagessen in der Betriebskantine
• Mitarbeit in einem motivierten und dynamischen Team
• Attraktive Benefits für Mitarbeiter

Ihre Arbeitszeiten

Vollzeit: Mo. – Fr. 08:00-16:06.

Das gesetzliche Mindestentgelt beträgt € 3.395,16 brutto / Monat, eine Überzahlung ist je nach Qualifikation und Berufserfahrung möglich.