Supervisor Semielaborados - Turno Tarde

Drogueria del Sud; Buenos Aires; Presencial; ARS 60.000 - 100.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora en el sector salud busca un profesional con experiencia en la supervisión de procesos de fabricación de productos farmacéuticos. Esta posición clave implica asegurar la calidad y cumplimiento de normativas GMP, gestionar recursos eficientemente y liderar un equipo comprometido con la mejora continua. Si eres un profesional universitario en Farmacia, Química o Ingeniería Industrial, y tienes pasión por contribuir al bienestar del sistema de salud argentino, esta es tu oportunidad de unirte a un equipo que valora el talento y la dedicación.

Formación

• Experiencia mínima de 3 años en procesos de elaboración en plantas farmacéuticas.
• Conocimientos en normativa ANMAT y maquinaria de producción de formas farmacéuticas.

Responsabilidades

• Supervisar la fabricación de productos cumpliendo con las buenas prácticas de fabricación GMP.
• Administrar recursos y asegurar la continuidad de las etapas productivas.

Conocimientos

Gestión de recursos

Capacidad analítica

Resolución de conflictos

Mejora continua

Educación

Licenciatura en Farmacia

Ingeniería Química

Ingeniería Industrial

Herramientas

SAP

Descripción del empleo

En el Holding del Sud conectamos innovación, tecnología y logística para el sector de la salud. Temis Lostaló está incorporando profesionales al equipo de Semielaborados.

Serán sus funciones las de supervisar la fabricación de productos en sus formas farmacéuticas sólidas, cumpliendo con los lineamientos de las buenas prácticas de fabricación GMP.

Responsabilidades:

1. Administrar los recursos para cumplir con el plan de producción: Asegurar la continuidad de las etapas productivas, y la entrega de semi elaborados para su acondicionamiento.
2. Verificar que los procesos de producción se llevan a cabo de acuerdo a la documentación y procedimientos vigentes: Obtener productos con la calidad esperada según GMP.
3. Participar en la revisión de metodologías de elaboración y redacción los procedimientos operativos para uso y limpieza de los equipos de producción: Asegurar que las operaciones de los sectores de elaboración de semielaborados se encuentran alineadas a las normas GMP y cumplen con los lineamientos de los requerimientos regulatorios vigentes de la autoridad sanitaria.
4. Revisar los registros de producción y realizar el cierre final de los mismos: Asegurar que sean correctos, que se hayan cumplido todos los procesos en tiempo y forma y que las especificaciones de los controles en proceso y el rendimiento del lote de producción se encuentren dentro de lo establecido.
5. Verificar la vigencia de las calibraciones, calificaciones y mantenimiento de instrumentos, equipos e instalaciones de su área: Asegurar que los equipos y servicios funcionen de forma correcta para poder cumplir con los procedimientos de fabricación.
6. Supervisar el correcto desempeño de su personal a cargo a través de la correcta asignación de tareas, uso correcto de vestimenta en áreas productivas, así como también realizando la evaluación de su desempeño y proponiendo capacitaciones de personal que se requieran: Asegurar el correcto desempeño de su personal a cargo y su desarrollo interno.
7. Gestionar la capacitación inicial y continua del personal de su área: Asegurar que todo el personal se encuentra calificado para realizar las tareas asignadas.

Deberá:

1. Seguir el plan de producción gestionando de forma eficiente los recursos.
2. Cumplir y hacer cumplir las normas de calidad vigentes respetando los procedimientos para cada operación.
3. Cumplir y hacer cumplir las normas de seguridad y salud laboral.
4. Verificar que las operaciones de producción se lleven a cabo alineadas a los requerimientos para el cuidado del medio ambiente.

Buscamos profesionales universitarios de las carreras Farmacia, Química (licenciatura o ingeniería) o Ingeniería Industrial con especialización en Industria Química/ Farmacéutica/ Planta productiva / Procesos de elaboración de productos farmacéuticos con al menos 3 años como responsable de procesos de elaboración en plantas farmacéuticas.

Deberá contar con conocimientos en procesos y maquinaria de producción de distintas formas farmacéuticas sólidas. Normativa ANMAT vigente, Manejo de sistema de gestión (SAP o similar).

Entre las competencias a evaluar se tendrán en cuenta:

• Capacidad de gestión.
• Capacidad analítica para toma de decisiones.
• Capacidad para identificar y resolver situaciones de conflicto.
• Visión de mejora continua.

Nivel mínimo de educación: Universitario (Graduado).

Si te interesa formar parte de un equipo que contribuye al bienestar del sistema de salud argentino, cargá tu CV o aplicá a las vacantes disponibles. ¡Te invitamos a sumar talento!